悦康药业YKYY029注射液I期临床试验启动会成功召开



YKYY029注射液已于7月16日获得国家药品监督管理局(NMPA)药物临床试验批准通知,并于7月23日获得美国食品药品监督管理局(FDA)药物临床试验默示许可。
YKYY029注射液是悦康科创和杭州天龙自主开发的靶向血管紧张素原(AGT)基因的小干扰核糖核酸(siRNA)药物,通过siRNA的干扰沉默机制,从源头靶向沉默AGT mRNA,有效阻断AGT蛋白的合成。AGT蛋白作为肾素-血管紧张素-醛固酮系统(Renin-angiotensin-aldosterone system,RAAS)的上游蛋白,抑制其表达将从根本上抑制RAAS系统升高血压的作用,从而降低血压。

此次临床启动会标志着YKYY029注射液进入临床研究阶段,启动会后北京大学第三医院项目组将立即启动患者筛选入组工作。
文字 | 悦康药物研究院
编辑 | 李梦婷
拍摄 | 任高远
审核 | 刘丁超



